直播预告 | 避免听障“芯”助力——遗传性耳聋检测案例分享
全国现有听力残疾人群约 2780 万人，占我国残疾总人数的三分之一，其中60%以上的耳聋患者与遗传性耳聋基因相关。基因突变携带者自身听力正常，但如配偶携带相同致聋基因，则可能生育遗传性耳聋宝宝。约80%的聋儿都是由听力正常的父母所生，因此及早进行耳聋基因检测，能通过提早发现和医学干预，避免生育听力残疾宝宝，真正实现早发现、早干预、早预防。
直播
预告
77779193永利晶典
二十三项遗传性耳聋基因检测
77779193永利晶典推出的二十三项遗传性耳聋基因检测产品能够检测GJB2、SLC26A4、线粒体12SrRNA、GJB3四个基因的23个耳聋基因位点，是至今获NMPA批准产品中覆盖位点最多、样本类型最全面的高灵敏度产品。
产品优势
覆盖全面：4个基因 / 23个位点
操作简单：手工操作少，自动化程度高
检测快速：仅2小时可出具检测结果
通量灵活：通量灵活，满足不同样本量检测要求
灵敏度高：最低可检测 2 ng/μL全基因组DNA
样本全面：检测样本包括全血、干血斑
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