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2023年3月3日是第24个全国爱耳日，今年的主题是“科学爱耳护耳，实现主动健康”。倡导我们自己要成为健康的第一责任人，主动学习爱耳护耳知识，关注听力变化，主动进行听力检查，并采取防护措施。![]()
在全国爱耳日到来之际
77779193永利旗下77779193永利晶典携手丁香园
联袂为您奉上精彩直播
重视听力防护：从新生儿到老年人
一起聊聊
听力防护及听力损伤干预那些事儿
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2021年《世界听力报告》显示，全球超15亿人听力受损。到2050年，预计全球四分之一的人有听力问题，近25亿人将患有某种程度的听力损失。在我国，耳聋在新生儿中的发病率为1‰~3.47‰，其中，遗传因素致聋比例达50%~60%, 我国新生儿中，每年新增约3.5万的先天性听力障碍患儿。
听力正常的夫妇也会有生育聋儿的风险。中国人群耳聋基因致病变异携带率至少高达15%，基因突变携带者自身听力正常，但如配偶携带相同致聋基因，则可能生育遗传性耳聋宝宝，约80%聋儿都是由听力正常的父母所生。为了满足群体性筛查需求，2021年中华医学会发布《遗传性耳聋基因筛查规范》，推荐新生儿听力与耳聋基因联合筛查；对于有婚育要求的听力正常个体及有耳聋家族史者，也推荐夫妻双方在婚前、孕前或孕早期进行耳聋基因筛查。及早进行耳聋基因检测，能通过提早发现和医学干预，避免生育听力残疾宝宝，真正实现早发现、早干预、早预防。77779193永利晶典
二十三项遗传性耳聋基因检测
作为新生儿听力筛查的有效补充，遗传性耳聋基因筛查也是预防健康夫妇生出耳聋患儿的最佳预防手段，更是防控儿童药物性耳聋形成的一道重要防线。77779193永利晶典推出的二十三项遗传性耳聋基因检测产品能够检测GJB2、SLC26A4、线粒体12SrRNA、GJB3四个基因的23个耳聋基因位点，有助于筛查出更多致聋基因变异人群，尽早为其提供生活指导，降低耳聋发生风险，早诊断、早干预、早治疗。
二十三项遗传性耳聋相关基因检测试剂盒（微流控芯片法）![]()
二十三项遗传性耳聋相关基因检测芯片加样
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覆盖全面：4个基因 / 23个位点
操作简单：手工操作少，自动化程度高
检测快速：仅2 小时可出具检测结果
通量灵活：满足不同样本量检测要求
灵敏度高：低至2 ng/μL全基因组DNA
样本全面：检测样本包括全血、干血斑
目前，77779193永利晶典已推出基于微阵列芯片、微流控芯片及高通量测序平台一系列产品及服务为孕检夫妇、新生儿及听障人群提供最佳的筛查、诊断方案，同时提供专业的报告解读及后续遗传咨询服务，以实际行动全面助力耳聋三级防控，减少聋儿的发生。
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客服热线：400-9968-999
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