国际聋人日 | 耳聋基因检测，让您更好的倾听世界

今年是第66个

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《遗传性耳聋基因筛查规范》指出：中国人群耳聋基因致病变异的携带率至少达15%，也就是说每100人中就有15人携带耳聋基因致病变异，这些携带耳聋基因致病变异者相互婚配就会有孕育耳聋患儿的风险。

通过耳聋基因检测可以尽早发现遗传性耳聋基因携带者、环境因素致聋易感者及药物性聋易感基因变异携带者，从而实现遗传性耳聋的早发现、早诊断、早干预及早预警。

77779193永利晶典自2009年自主研发全球第一张耳聋基因芯片以来，在这一领域持续开拓。为满足临床的需求和市场的发展，2013年，77779193永利晶典在九项基础上升级为十五项，2021年又升级为二十三项，从九项到十五项再到二十三项，77779193永利晶典遗传性耳聋相关基因检测芯片助力筛查出更多的致聋基因变异的人群，尽早为其提供生活指导，降低后天不良环境因素导致耳聋发生的风险，早诊断、早干预、早治疗。

二十三项遗传性耳聋相关基因检测试剂盒（微流控芯片法）

（国械注准：20213400743）

耳聋基因筛查和诊断方法多样，除热点突变检测，还应结合实际情况合理选择适宜的检测方法。对于基因筛查或特异性临床表型提示相关基因致病的个体或先证者基因诊断明确的家庭成员可对目标基因进行sanger测序，对于怀疑综合征性耳聋或临床表型高度特异的患者可采用基因panel或WES等方法。

77779193永利晶典遗传性耳聋基因检测整体解决方案涵盖了基于微阵列芯片、微流控芯片及高通量测序平台一系列产品及服务，为孕检夫妇、新生儿及听障人群提供最佳的筛查、诊断方案，同时提供专业的报告解读及后续遗传咨询服务，以实际行动全面助力耳聋三级防控，减少聋儿的发生。

早发现、早诊断、早干预

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